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双酚A可以采用苯酚与丙酮在酸催化缩合而成的（硫酸法）。反应机理尚不明确，硫酸法制得产物产率较低，杂质达数十种。现在多采用离子交换法双酚A生产工艺以强酸性阳离子交换树脂为催化剂,以巯基化合物作为助催化剂。

附上反应方程式。

O电负性大，可以吸电子；但是O上的孤对电子可以离域到苯环上，所以有给电子共轭效应.吸电子诱导效应小于给电子共轭效应,总的是给电子作用。

吸电子诱导效应大于还是小于给电子共轭效应只能凭实验判断。O上的孤对电子可以离域到苯环上，这是真的，原因就不是有机化学研究的范围了。类似的，OR、SR等基团都是对苯环既产生吸电子的诱导效应(-I)，又产生给电子的共轭效应的。

扩展资料：

凡共轭体系上的取代基能降低体系的π电子云密度，则这些基团有吸电子共轭效应，用-C表示，如-COOH，-CHO，-COR；凡共轭体系上的取代基能增高共轭体系的π电子云密度，则这些基团有给电子共轭效应，用+C表示，如-NH?，-R、-OH。

共轭体系中，由于原子间的相互影响，使电子云密度分布发生改变，内能更小，键长趋于平均化；参与共轭的双键不限于两个，亦可以是多个。

不是，苯环所有碳氢同一片面，氧成键由于故对电子，是V字型的，氧和C成键，可看做氧取代了氢，所以两个氧和所有苯环上的碳氢在同一片面上，但是链接在氧上的氢则有可能与苯环的平面有夹角，请想象为一个两条腿的桌子

楼上说得是正确的。我介绍一个简单而有效的配制任何溶液的通用方法：如用含95%的酒精溶液，去配出含70%的酒精溶液，如何配？该法叫交叉法：将95和0(不含酒精的水为0)写在左边。将配出标准70,写在第二列的当中。如下图。然后用95-70＝25；0-70＝70写在对角交叉処.如图

95 (浓酒精) 70

... 70

0 (水) ... 25

下一步,计算出浓酒精和水的用量。其中95%的浓酒精液的用量为70÷(70+25)＝73.68%；

水的用量为25÷(70+25)＝26.32%.

也是沉淀。

要注意，生成的溴代苯酚，会溶解在苯酚中，所以加入的溴要过量。

A、乙酸的分子式为CH3COOH，甲基上1种H原子、羧基上有1种H原子，故核磁共振氢谱中有2个峰，故A错误；

B、苯酚的分子式为C6H5OH，苯环上有3种H原子，羟基上有1种H原子，故核磁共振氢谱中有4个峰，故B错误；

C、丙醇的分子式为CH3CH2CH2OH，甲基中有1种H原子，2个亚甲基上有2种H原子，羟基上有1种H原子，故核磁共振氢谱中有4个峰，故C错误；

D、乙酸乙酯的分子式为CH3COOCH2CH3，2个甲基中有2种H原子，亚甲基上有1种H原子，核磁共振氢谱中有3个峰，故D正确；

故选：D；

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