大家好，关于药铝箔上9位数字表示什么很多朋友都还不太明白，今天小编就来为大家分享关于药铝箔上6位数字表示什么的知识，希望对各位有所帮助！

阿莫西林胶囊铝片下面的数字前两位代表什么？

你好，你说的是铝塑包装的阿莫西林胶囊，铝塑包装下面的一串数字为生产批号，不同厂家有不同厂家的批号标示办法。主要标示方式有3类：

1、批号以6位数字表示，前两位数表示年份，中间两位数表示月份，最后两位数表示日期。如批号“990920"，即1999年9月20日生产的药品。

2、批号以6位数字表示，前两位数表示年份，中间两位数表示月份，后两位表示生产流水号。如“991148”，即1999年11月第48批产品。

3、批号以8位数字表示，即表示日号的6位数—2位数分好组成。分号表示的意义只有生产者知道，它可能表示同一日生产批号，如“991108-2”，即1999年11月8日第二小批产品；也可能表示有效期，如20041021-02，这批药品是2004年10月21日生产的，有效期为2年

4、还有另一种批号表示法，如抗生素批号为“51-0799-15"，即51为品种代号，系指注射用盐酸四环素，“07”为7月,“99”为1999,“15”为第15批。

您描述的那个批号属于第一种，也就是说年月日的标示方式，是11年3月25日生产的药品。

不知道这样回答你是否满意。

药板上的钢印9位数字

这个一般是指该药品的生产日期或者生产批号。 11年6月1日,日期太久了,注意是否是过了有效期的药品

正规药品包装都有哪些特殊标识?

批准文号辽卫什么的

不是假药

因为它根本不是药

卫准字,大部分属于功效性化妆品,但它不是药品,起不到药品的疗效.

所有的药必须是国药准字

保健品不是药，不可以用国药准字。

保健品批准文号为*食健字**号，

化妆品批准文号为卫妆字***号，进口化妆品批准文号为怀妆进字**号。

特殊药品没有特殊的批准文号，必须使用统一的国药准字号

注：本人从事医药销售7年。

什么是国药准字?

关于统一换发并规范药品批准文号格式的通知

国药监注〔2002〕33号

--------------------------------------------------------------------------------

各省、自治区、直辖市药品监督管理局，解放军总后卫生部：

药品批准文号是药品生产合法性的标志。《药品管理法》规定，生产药品“须经国务院药品监督管理部门批准，并发给药品批准文号”。由于历史的原因，目前，已上市药品的批准文号的格式不尽相同，这种情况，不利于进行统一管理和监督。为加强药品批准文号管理，根据国家药品监督管理局《关于做好统一换发药品批准文号工作的通知》(国药监注〔2001〕582号)要求，现又规范了新的药品批准文号格式，并将在近期对全国药品生产企业已合法生产的药品统一换发药品批准文号。现将有关事项通知如下：

一、药品批准文号格式：国药准字+1位字母+8位数字，试生产药品批准文号格式：国药试字＋1位字母＋8位数字。

化学药品使用字母“H”，中药使用字母“Z”，通过国家药品监督管理局整顿的保健药品使用字母“B”，生物制品使用字母“S”，体外化学诊断试剂使用字母“T”，药用辅料使用字母“F”，进口分包装药品使用字母“J”。数字第1、2位为原批准文号的来源代码，其中“10”代表原卫生部批准的药品，“19”、“20”代表2002年1月1日以前国家药品监督管理局批准的药品，其它使用各省行政区划代码（见附件一）前两位的，为原各省级卫生

行政部门批准的药品。第3、4位为换发批准文号之年公元年号的后两位数字，但来源于卫生部和国家药品监督管理局的批准文号仍使用原文号年号的后两位数字。数字第5至8位为顺序号。

有关批准文号的换发说明见附件二。

二、每种药品的每一规格发给一个批准文号。除经国家药品监督管理局批准的药品委托生产和异地加工外，同一药品不同生产企业发给不同的药品批准文号。

三、自2002年1月1日以后批准生产的新药、仿制药品和通过地方标准整顿或再评价升为国家标准的药品，一律采用新的药品批准文号格式。

四、自2002年1月1日以后批准发给的化学药品《进口药品注册证》，其注册证号格式亦作部分改变，其中字母“X”改为“H”，其它部分不变。原已发给的旧格式注册证号在换发《进口药品注册证》时用新格式取代。

五、药品批准文号及化学药品的进口药品注册证号换发后，印有原格式批准文号及注册证号的包装标签在2003年6月30日后禁止流通使用。

附件：1.药品批准文号采用的中华人民共和国行政区划代码

2.统一换发并规范药品批准文号格式说明

国家药品监督管理局

二○○二年一月二十八日

附件一：

药品批准文号采用的中华人民共和国行政区划代码

代码

省（自治区、直辖市）

代码

省（自治区、直辖市）

110000

北京市

420000

湖北省

120000

天津市

430000

湖南省

130000

河北省

440000

广东省

140000

山西省

450000

广西壮族自治区

150000

内蒙古自治区

460000

海南省

210000

辽宁省

500000

重庆市

220000

吉林省

510000

四川省

230000

黑龙江省

520000

贵州省

310000

上海市

530000

云南省

320000

江苏省

540000

西藏自治区

330000

浙江省

610000

陕西省

340000

安徽省

620000

甘肃省

350000

福建省

630000

青海省

360000

江西省

640000

宁夏回族自治区

370000

山东省

650000

新疆维吾尔自治区

410000

河南省

附件二：

统一换发并规范药品批准文号格式说明

一、凡原卫生部核发的药品批准文号，统一换发为国药准（试）字相应类别，数字前两位为“10”，3、4位为原批准文号年份的后两位数字，后4位顺序号重新编排。如：“卫药准字（1997）X－01（1）号”换发为“国药准字H10970001”。

二、2001年12月31日以前由国家药品监督管理局核发的药品批准文号，凡不同于新的批准文号格式的，也按新格式进行统一换发。原年份为“1998”、“1999”的，换发后第1、2位为“19”；原年份为“2000”、“2001”的，换发后第1、2位为“20”。第3、4位仍为原批准文号年份后两位。详见下表：

原文号

新文号

顺序号

国药准(试)字X00000000系列

国药准(试)字H00000000

不变

国药准(试)字(1998)X -0000号系列

国药准(试)字H19980000

重新编排

国药准(试)字(1999)X –0000号系列

国药准(试)字H19991000

自1000起编排

国药准字XF00000000系列

国药准字H00000000

自3000起编排

国药准字(1998)XF -0000号系列

国药准字H19980000

自3000起编排

国药准字(1999)XF -0000号系列

国药准字H19990000

自4000起编排

国药准(试)字(1998)Z -0000号系列

国药准(试)字Z19980000

不变

国药准(试)字(1999)Z -0000号系列

国药准(试)字Z19991000

自1000起编排

国药准字ZF00000000系列

国药准字Z00000000

自3000起编排

国药准字(1998)ZF -0000号系列

国药准字Z19980000

自3000起编排

国药准字(1999)ZF -0000号系列

国药准字Z19990000

自4000起编排

国药准(试)字(1998)厂家S –0000号系列

国药准(试)字S19980000

重新编排

国药准(试)字(1999)厂家S –0000号系列

国药准(试)字S19991000

自1000起编排

国药准字SF00000000系列

国药准字S00000000

自3000起编排

国药准字(1998)SF -0000号系列

国药准字S19980000

自3000起编排

国药准字(1999)SF -0000号系列

国药准字S19990000

自4000起编排

国药准字(年号)D -0000号系列

国药准字T00000000

重新编排

国药准字(年号)J (S)-0000号系列

国药准字J00000000

重新编排

药用新辅料批准文号

国药准字F00000000

重新编排

三、原省级药品监督管理部门核发的药品批准文号，换发时，应根据其原批准文号中的省份简称，在新格式药品批准文号中使用相应省份代码，新批准文号数字第3、4位为换发年份的后两位，顺序号重新编排。

例如，原化学药品“京卫药准字（1996）第000001号”换发为“国药准字H11020001”，字母和数字含义依次是：“H”为化学药品，“11”为北京市的行政区划代码前两位，“02”为换发之年2002年的后两位数字，“0001”为新的顺序号。

通过地方标准整顿或再评价升为国家药品标准的药品，现为地方药品批准文号，或已经换发为国药准字XF00000000等类型，但不同于新批准文号格式的，也应按上述要求，加入省份代码，进行统一换发。中药药品批准文号换发后，不再使用“ZZ××××－”前缀。

药板上的钢印数字是什么?

钢印数字是有效期的日期。

一般是有效期，如果过了这个有效期，药就过期了，是不能吃的，所以大家吃的时候要看好。要注意的是不要擅自吃药，要根据医生的指导或者药品说明书来用量，这样才有效，如果随意乱吃药，对身体健康是有影响的。

在生产过程中，药品批号主要起标识作用，在药品生产计划阶段产生，并可随着生产流程的推进而增加相应的内容，同时形成与之对应的生产记录。

药板上的钢印数字的识别方法

一般由六至八位阿拉伯数字组成，六位数字表示药品的生产日期，从左起第一、二位数表示年，第三、四位数表示月，第五、六位数表示日。如981108，就是指该药生产日期为1998年11月8日。八位的批号，其最后两位表示药品的有效期是多少年。例如96 1012-02表示该药是1996年10月12日生产，有效期为二年。

在了解了产品批号、生产日期、有效期的表示方法及具体含义后，广大消费者就不会在用药时使用过期失效的药品，从而保证用药的安全性。

以上内容参考：百度百科--药品生产批号